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上市进展

  公司于2014年11月24日经中国证监会正式受理,2017年3月15日在上交所挂牌上市,成为洞头首家主板上市公司。


上市募投项目—制剂大楼技术改造项目、营销网络建设项目、研发中心建设项目

 

·总投资近3亿

·年产能力

·9,000万支安瓿瓶小容量注射剂

·2.1亿片片剂

·9.5亿粒胶囊制剂

·1.2亿包颗粒剂

·项目建成达产后,募投项目达产后预计实现营业收入64835万元,新增税后利润8751万元。

   

发行人基本情况 

 

(一) 公司概况 

公司名称: 浙江大喜国际药业股份有限公司

英文名称: Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co.,Ltd. 

公司住所: 浙江省温州市洞头区化工路 118 号

注册资本: 6,390 万元人民币

法定代表人: 颜贻意

成立日期: 2001年6月22日 

公司网址: www.chengyipharma.com

主营业务: 化学药品原料药及制剂的研发、生产和销售

 

(二) 主营业务概况

 

 本公司专业从事化学药品原料药及制剂的研发、生产和销售,产品覆盖范围涉及关节炎类、利尿类、安神补脑类、抗病毒及抗肿瘤类等,主要产品包括盐酸氨基葡萄糖原料药及制剂、托拉塞米注射液及胶囊、天麻素原料药、利巴韦林及硫唑嘌呤原料药等。其中,盐酸氨基葡萄糖原料药及制剂、托拉塞米制剂及天麻素原料药主攻国内市场,利巴韦林及硫唑嘌呤原料药主要出口。

目前公司及子公司拥有65个药品生产批准文号。其中43个品规被列入国家医保目录(其中甲类品规31个,乙类品规12个),15个药物被列入《国家基本药物目录》(2012年版),常年生产品规31个。

截至本招股说明书签署日,公司拥有国家新药品种4项,其中二类新药3项,四类新药1项;拥有发明专利 9项,实用新型专利3项。

 

公司已通过国家GMP认证、国际标准ISO9001(质量体系)、ISO14001(环境体系)认证。从1998年起,公司连续通过澳大利亚TGA的GMP审计;2010年9月,公司成功通过了由澳大利亚TGA、美国FDA、欧盟EMEA和新加坡HAS(作为观察员)四方进行的国际GMP联合审计;2014年2月,公司通过德国药监部门现场GMP审计;2014年8月,公司通过美国FDA现场审计。2015年6月,公司通过国家新版GMP认证。公司主要出口产品已在美国及欧盟法规市场注册DMF文件及CEP证书。公司已经成为全球医药产业中一个重要的原料药供应商。


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